Участки пролиферации клеток

В ряде случаев отмечен семейный или наследственный характер заболевания. По Коху (Koch), наследственность отмечается в 40% случаев.

Коух (Couch) описал контрактуру у близнецов.

Интересно наблюдение Бенча (Bunch), наблюдавшего дюпюитреновскую контрактуру в трех поколениях.

В предшествовавших поколениях на протяжении 300 лет были случаи заболевания исключительно у мужчин. Начало заболевания отмечалось уже в первые годы жизни в виде легкой контрактуры мизинца, к 25 годам контрактура была выражена сильнее и к 35 годам достигала полного развития.

В некоторых семьях поражение наблюдалось у женщин в двух [Ларжильер (Largilliere, цит. по Соепепу] и даже в трех поколениях [Каспари (Caspari, цит. по Соепепу)].

Относительно патогенеза дюпюитреновской контрактуры единой точки зрения не существует. Были попытки связать ее возникновение с различными заболеваниями обменного, эндокринного, инфекционного характера: с подагрой, диабетом, гипотиреозом, ревматизмом, туберкулезом, с поражением центральной нервной системы (сирингомиелией), травмой спинного мозга или периферических нервов.

Однако в большинстве случаев эти заболевания не отмечаются.

Большое значение в развитии контрактуры издавна придавалось и придается травматическим воздействиям бытового и профессионального характера.

Об авторе
Поделитесь этой записью



Étoile : Женский журнал онлайн © 2020 Все права защищены